IATA CEIV Pharma: mit jelent ez az Ön hűtőcsomagolása számára?
Rövid válasz: Az IATA CEIV Pharma a gyógyszeripari kezelést igazoló légiáru-tanúsítvány. Nem támaszt közvetlen követelményeket magával a csomagolással szemben, de a gyakorlatban a CEIV-tanúsított láncok négy dolgot várnak el a hűtőcsomagolástól: validált szigetelési teljesítményt (tesztjelentéssel), kiszámítható, konzisztens teljesítményt, dokumentációt és nyomon követhetőséget küldeményenként, valamint adatgyűjtőt minden küldeményben.
Azok számára, akik hőmérséklet-érzékeny termékeket küldenek légi árufuvarozással, az IATA CEIV Pharma az arany standard. De pontosan mit jelent ez a tanúsítás, és mit jelent ez az Ön csomagolásválasztása szempontjából?
Mi az IATA CEIV Pharma?
A CEIV jelentése: Center of Excellence for Independent Validators. Az IATA — a légiközlekedés nemzetközi szakmai szervezete — kifejezetten a gyógyszeripari légi árufuvarozás számára fejlesztette ki ezt a tanúsítványt. A tanúsítványt megszerző repülőterek, kezelők és légitársaságok szigorú követelményeknek felelnek meg a hőmérséklet-kezelés, a képzés, az infrastruktúra és az eljárások terén.
Mit várnak el a CEIV-tanúsított szereplők az Ön csomagolásától?
A CEIV-tanúsítás nem ír elő konkrét követelményeket magára a csomagolásra, viszont a teljes lánc működésére igen. A gyakorlatban ez az alábbiakat követeli meg az Ön csomagolásától:
1. Validált szigetelési teljesítmény
A csomagolásnak igazolhatóan képesnek kell lennie a megfelelő hőmérséklet fenntartására a várható környezeti feltételek mellett. Validációs jelentéseket biztosítunk, amelyekben dokumentáljuk, hogy egy adott doboz-, szigetelés- és hűtőközeg-kombináció mennyi ideig tartja a hőmérsékletet 2-8 °C között 25 °C-os vagy -10 °C-os környezeti hőmérsékleten.
2. Kiszámítható teljesítmény
Az a csomagolás, amely néha 36 órán át, néha pedig 60 órán át teljesít, nem felel meg. Gyógyszeripari termékcsaládunkat szigorú tűréskövetelmények szerint gyártjuk a falvastagságra és az anyagtömegre vonatkozóan, hogy minden doboz konzisztens teljesítményt nyújtson.
3. Dokumentáció és nyomon követhetőség
Küldeményenként egyértelműnek kell lennie, hogy melyik csomagolást használták, mikor történt a hűtőközeg előhűtése, és milyen volt a hőmérsékleti előzmény. Dokumentációt és vonalkódos címkéket biztosítunk a nyomon követhetőséghez.
4. Hőmérséklet-monitoring
Az adatgyűjtő a küldeményben gyakorlatilag kötelező. Tanácsot adunk a különböző adatgyűjtőkről az Ön követelményeitől függően — USB-s kiolvasás, valós idejű, egyszer használatos, visszaküldhető.
CEIV-repülőterek régiónkban
A Schiphol Cargo CEIV-tanúsítvánnyal rendelkezik. További releváns hubok: Frankfurt (FRA), Brussels Cargo (BRU), Heathrow (LHR) és Dubai (DXB). Rendszeresen szállítunk olyan ügyfeleknek, akik ezeken a hubokon keresztül küldenek árut.
Hogyan kezdjen hozzá?
Ha vállalata először szeretne gyógyszeripari termékeket légi árufuvarozással küldeni, jellemzően az alábbi folyamaton megyünk végig:
- Intake megbeszélés az Ön termékkövetelményeiről, tranzitidőiről és célállomásairól
- Első javaslat a csomagolásra és a hűtési konfigurációra
- Tesztküldemény adatgyűjtőkkel és hőmérséklet-elemzéssel
- Dokumentáció és standard operating procedure-ök az Ön szállítmányozója számára
Hívja a +31 (0) 255 234 200 telefonszámot egy kötelezettségmentes beszélgetéshez gyógyszeripari tanácsadóinkkal.
Közvetlen rendelés
Azonnal a megfelelő csomagolásra van szüksége? Tekintse meg légi árufuvarozáshoz készült hűtőcsomagolásainkat, gyógyszeripari hűtőcsomagolásainkat és légiáru-ágazati oldalunkat.
